COVID-19 එන්නත් බෙදා හැරීමට සූදානම් වන්නේ කවදාද?
පළමු COVID-19 එන්නත් දැනටමත් රටවල් තුළ හඳුන්වා දීම ආරම්භ කර ඇත. COVID-19 එන්නත් ලබා දීමට පෙර:
එන්නත් විශාල (III අදියර) සායනික පරීක්ෂණ වලදී ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී බව ඔප්පු කළ යුතුය. සමහර COVID-19 එන්නත් අපේක්ෂකයින් ඔවුන්ගේ III අදියර අත්හදා බැලීම් සම්පූර්ණ කර ඇති අතර තවත් බොහෝ විභව එන්නත් සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.
WHO විසින් පූර්ව සුදුසුකම් සඳහා එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු සලකා බැලීමට පෙර, එන්නත නිපදවන රටෙහි නියාමන සමාලෝචනය සහ අනුමැතිය ඇතුළුව, එක් එක් එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු සඳහා කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂණ සාක්ෂි පිළිබඳ ස්වාධීන සමාලෝචන අවශ්‍ය වේ. මෙම ක්‍රියාවලියේ කොටසකට එන්නත් ආරක්ෂාව පිළිබඳ ගෝලීය උපදේශක කමිටුවද ඇතුළත් වේ.
නියාමන අරමුණු සඳහා දත්ත සමාලෝචනයට අමතරව, එන්නත් භාවිතා කළ යුතු ආකාරය පිළිබඳ ප්‍රතිපත්ති නිර්දේශවල අරමුණ සඳහා ද සාක්ෂි සමාලෝචනය කළ යුතුය.
ප්‍රතිශක්තිකරණය පිළිබඳ විශේෂඥයන්ගේ උපායමාර්ගික උපදේශක කණ්ඩායම (SAGE) නමින් ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් කැඳවන ලද බාහිර විශේෂඥ මණ්ඩලයක්, සායනික පරීක්‍ෂණවල ප්‍රතිඵල, රෝගය, බලපෑමට ලක් වූ වයස් කාණ්ඩ, රෝග සඳහා අවදානම් සාධක, ක්‍රමලේඛන භාවිතය සහ වෙනත් සාක්ෂි සමඟ විශ්ලේෂණය කරයි. තොරතුරු. SAGE පසුව එන්නත් භාවිතා කළ යුතුද සහ කෙසේද යන්න නිර්දේශ කරයි.
ජාතික භාවිතය සඳහා එන්නත් අනුමත කළ යුතුද යන්න සහ ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ නිර්දේශ මත පදනම්ව තම රට තුළ එන්නත් භාවිත කරන ආකාරය පිළිබඳ ප්‍රතිපත්ති සකස් කරන්නේද යන්න එක් එක් රටවල නිලධාරීන් තීරණය කරයි.
එන්නත් විශාල ප්‍රමාණවලින් නිපදවිය යුතු අතර, එය ප්‍රධාන සහ පෙර නොවූ විරූ අභියෝගයකි - මේ වන විටත් භාවිතයේ පවතින අනෙකුත් සියලුම වැදගත් ජීවිතාරක්ෂක එන්නත් නිෂ්පාදනය කිරීම දිගටම කරගෙන යයි.
අවසාන පියවර ලෙස, සියලුම අනුමත එන්නත් සඳහා දැඩි තොග කළමනාකරණය සහ උෂ්ණත්ව පාලනය සමඟ සංකීර්ණ සැපයුම් ක්‍රියාවලියක් හරහා බෙදා හැරීම අවශ්‍ය වේ.
WHO මෙම ක්‍රියාවලියේ සෑම පියවරක්ම වේගවත් කිරීමට ලොව පුරා සිටින හවුල්කරුවන් සමඟ කටයුතු කරන අතරම ඉහළම ආරක්ෂක ප්‍රමිතීන් සපුරාලීම සහතික කරයි. වැඩි විස්තර මෙහි ඇත.
COVID-19 සඳහා එන්නතක් තිබේද?
ඔව්, දැන් භාවිතයේ ඇති එන්නත් කිහිපයක් තිබේ. පළමු මහා එන්නත් වැඩසටහන 2020 දෙසැම්බර් මස මුලදී ආරම්භ කරන ලද අතර 2021 පෙබරවාරි 15 වන විට එන්නත් මාත්‍රා මිලියන 175.3 ක් ලබා දී ඇත. අවම වශයෙන් විවිධ එන්නත් 7ක් (වේදිකා 3ක්) ලබා දී ඇත.
WHO විසින් 2020 දෙසැම්බර් 31 වන දින Pfizer COVID-19 එන්නත (BNT162b2) සඳහා හදිසි භාවිත ලැයිස්තුවක් (EULs) නිකුත් කරන ලදී. 2021 පෙබරවාරි 15 දින, Serum ආයතනය විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද AstraZeneca/Oxford COVID-19 එන්නතෙහි අනුවාද දෙකක් සඳහා WHO EUL නිකුත් කරන ලදී. ඉන්දියාවේ සහ SKBio. 2021 මාර්තු 12 වන දින, WHO විසින් Janssen (Johnson & Johnson) විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද COVID-19 එන්නත Ad26.COV2.S සඳහා EUL නිකුත් කරන ලදී. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය ජුනි මාසය වන විට EUL වෙනත් එන්නත් නිෂ්පාදන වෙත ගමන් කරයි.
WHO විසින් නියාමන සමාලෝචනයේ නිෂ්පාදන සහ ප්‍රගතිය WHO විසින් සපයනු ලබන අතර නිතිපතා යාවත්කාලීන වේ. ලේඛනය සපයා ඇතමෙතන.
එන්නත් ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී බව පෙන්නුම් කළ පසු, ඒවා ජාතික නියාමකයින් විසින් අනුමත කළ යුතුය, නියම ප්‍රමිතීන්ට අනුව නිෂ්පාදනය කර බෙදා හැරිය යුතුය. WHO මෙම ක්‍රියාවලියේ ප්‍රධාන පියවර සම්බන්ධීකරණය කිරීමට උදවු කිරීමට ලොව පුරා සිටින හවුල්කරුවන් සමඟ කටයුතු කරයි, ඒවා අවශ්‍ය වන බිලියන සංඛ්‍යාත පුද්ගලයින් සඳහා ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී COVID-19 එන්නත් සඳහා සාධාරණ ප්‍රවේශය සඳහා පහසුකම් සැලසීම ඇතුළුව. COVID-19 එන්නත් සංවර්ධනය පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු තිබේමෙතන.
පසු කාලය: මැයි-31-2021